Los científicos de la universidad de Michigan en el laboratorio de David Ginsburg en el Instituto de Ciencias de la Vida, lograron inhibir la acción de un gen responsable para el transporte de una proteína que interfiere con la capacidad del hígado para eliminar el colesterol de la sangre.
Atrapando la proteína destructiva al no poder hacer daño a los receptores responsables de la eliminación de colesterol se conserva la capacidad de las células del hígado para limpiar el
colesterol del plasma de la sangre.
En la investigación fue publicada en la revista en línea ELIFE, donde los científicos encontraron que los animales de laboratorio con un gen inactivo SEC24A podrían desarrollarse normalmente. Sin embargo, sus niveles de colesterol en plasma se redujeron en un 45 por ciento, porque las vesículas de las células del hígado no fueron capaces de acumular y transportar un regulador crítico de los niveles de colesterol en la sangre llamada “proproteína convertasa subtilisina / kexina tipo 9. PCSK9”, que es una proteína secretora que destruye los receptores de lipoproteínas de baja densidad LDL llamado también como colesterol "malo".
En resumen el SEC24A inhibe al PCSK9, transformándose en una nueva alternativa a las estatinas, el medicamento utilizado en la actualidad para bajar el colesterol químicamente, dijo Xiao-Wei Chen del laboratorio Ginsburg, el primer autor del artículo.
Además es posible que sea eficaz en pacientes resistentes o intolerantes a las estatinas, los estudios iniciales de las terapias anti-PCSK9 en humanos han demostrado que la eliminación de PCSK9 puede reducir drásticamente el colesterol y trabajar con estatinas como Lipitor para bajar aún más.
Imagen: Flickr
